Однопланшетный анализатор Agilent xCELLigence RTCA SP
Описание:
Прибор Agilent xCELLigence Real-Time Cell Analysis (RTCA) SP использует безметковый клеточный импеданс для непрерывного мониторинга состояния, поведения и функционирования клеток с высокой точностью, чувствительностью и воспроизводимостью. Модель SP может работать с 96-луночным электронным микропланшетом (E-Plate 96), который идеально подходит для характеристики здоровья клеток, опосредованного иммунными клетками киллинга, цитопатических эффектов вирусов, цитотоксичности, клеточной адгезии, барьерной функции клеток (TEER), клеточной сигнализации (например, GPCR) и других соответствующих приложений.
Прибор работает в стандартном CO2-инкубаторе для клеточных культур, а блок управления размещается вне инкубатора. Просто поместите клетки и начните наблюдать за их поведением, чтобы получить кинетические данные в реальном времени для анализа, который длится от нескольких секунд до нескольких дней. Сбор данных в режиме онлайн и анализ данных в режиме офлайн легко выполняются с помощью программного обеспечения RTCA Software Pro, которое также поддерживает соответствие требованиям FDA 21 CFR Part 11.
Характеристики:
Модель xCELLigence RTCA SP может работать с одним 96-луночным планшетом
Измерение состояния клеток, их жизнеспособности или реакции на лечение с высокой чувствительностью, точностью и воспроизводимостью
Получение непрерывных данных с высоким временным разрешением (от нескольких секунд до нескольких дней) с помощью неинвазивной и не содержащей меток импедансной технологии в режиме реального времени
Простой рабочий процесс позволяет пользователям просто добавить клетки в E-пластины и начать кинетические измерения при физиологических условиях, с минимальными затратами времени
Интуитивно понятное программное обеспечение RTCA Software Pro позволяет анализировать данные в режиме реального времени, генерировать различные типы графиков и автоматически рассчитывать такие параметры, как % цитолиза, IC50 или KT50
RTCA Software Pro поддерживает соответствие требованиям FDA 21 CFR Part 11 для обеспечения целостности электронных данных